qRT‐PCR en Hipotiroidismo Congénito 

PCR cuantitativa en tiempo real con transcripción inversa o qRT‐PCR se la realizó para identificar el impacto de las mutaciones en el Gen THRB codificante del receptor TR-beta el cual esta relacionado con disgenesia tiroidea. Se extrajo el ARNm de las cel. epiteliales foliculares de tiroides usando el reactivo TRIzol. Se utiliza  ARNm para la síntesis de ADN complementario con transcriptasa inversa. El ADNc se amplificó mediante qRT‐PCR y los cebadores correspondientes. El análisis de la curva de fusión de los productos de amplificación se realiza al final de cada PCR para confirmar que solo se amplificó y detectó un producto de PCR.

Bibliografía: 

1.Zhou Z, Yang C, Lv F, Liu W, Yan S, Zang H, et al. Novel THRB mutation analysis in congenital hypothyroidism with thyroid dysgenesis. Journal of Cellular Biochemistry [Internet]. 2018 Aug 3 [cited 2021 Jan 25];119(11):9474–82. Available from: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jcb.27264

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